Frontiers Case report: A preterm infant with rubinstein-taybi
Por um escritor misterioso
Last updated 22 março 2025


PDF] Chromosome 16p13.3 Contiguous Gene Deletion Syndrome including the SLX4, DNASE1, TRAP1, and CREBBP Genes Presenting as a Relatively Mild Rubinstein–Taybi Syndrome Phenotype: A Case Report of a Saudi Boy

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